Network
SUARA TERNATE - Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) kembali menerbitkan izin penggunaan darurat (emergency use authorization/EUA) untuk dua merek vaksin Covid-19, yaitu vaksin Janssen Covid-19 Vaccine dan Vaksin Convidecia.
Indikasi penggunaan kedua jenis vaksin ini adalah sama untuk pencegahan Covid-19 yang disebabkan oleh SARS-CoV-2 pada orang berusia 18 tahun ke atas dengan pemberian sekali suntikan atau dosis tunggal sebanyak 0,5 ml secara intramuscular.
Kepala BPOM Penny K. Lukito menegaskan bahwa penerbitan EUA untuk kedua jenis vaksin ini telah melalui pengkajian yang intensif terhadap keamanan, khasiat, dan juga mutunya.
Baca Juga: Angka Kematian Akibat Covid-19 di Indonesia Janggal, The Economist Ungkap Data Berbeda
"Badan POM selalu berkolaborasi bersama para pakar dalam memastikan pemenuhan standar keamanan, khasiat, dan mutu vaksin," ujar Penny seperti dikutip Suaraternate.com dari laman resmi BPOM, www.pom.go.id, Rabu 8 September 2021.
"Kami juga melibatkan para pakar di bidang farmakologi, imunologi, klinisi, apoteker, epidemiologi, virologi, dan biomedik yang tergabung dalam tim Komite Nasional Penilai Khusus Vaksin Covid-19, Indonesia Technical Advisory Group on Immunization (ITAGI), serta asosiasi klinis," imbuhnya.
Dari hasil kajian menunjukkan bahwa dari sisi keamanan secara umum pemberian kedua vaksin tersebut dapat ditoleransi dengan baik. Reaksi lokal maupun sistemik pemberian Janssen Covid-19 Vaccine menunjukkan tingkat keparahan grade 1 dan 2.
Demikian pula dengan Vaksin Convidecia. Kejadian Ikutan Pasca Imunisasi (KIPI) dari pemberian Vaksin Convidecia menunjukkan reaksi ringan hingga sedang.
Baca Juga: Bukan Hanya Masker, Polisi juga Akan Periksa Sertifikat Vaksin Milik Pengendara di Jalan
